最后一轮融资的投后估值达16.15亿元。在9月的WCLC年夜会上，康方生物凭仗PD-1/VEGF双抗踊跃的III期临床研讨成果，击败了默沙东的K药，博得资源市场的鼎力追捧，康方生物的股价自5月24日的低点至今涨幅达142%，成为翻新药行业的佼佼者。就在11月中旬，海内年夜药企先后看上海内橙帆医药、康诺亚-B、礼新医药、普米斯生物4家生物医药公司，并且看中的都是各家公司的双抗新药，让国产双抗赛道再次火了一把。近期，又有一家双抗药物研发企业递表港交所。11月24日，港交所网站表现，翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份无限公司-B（下称“翰思艾泰”）递表港交所，保荐工资工银国际。武年夜学霸创业，工业基金加持翰思艾泰建立于2014年12月19日，总部位于武汉，是一家领有构造生物学、转化医学及临床开辟方面自立专业技巧及教训的翻新生物科技公司，努力开辟新一代免疫疗法，终极辅助天下各地的患者。张发现博士是公司的董事长兼履行董事，往年60岁，他本硕结业于武汉年夜学，后取得中国迷信院生物物理研讨所生物化学博士学位，并于2003年8月取得印第安纳年夜学凯利商学院工商治理硕士学位。张博士在医药及生物技巧行业领有超越30年的丰盛研发教训，曾在得克萨斯年夜学东北医学核心、礼来制药、印第安纳年夜学、武汉年夜学任职或任教多年。除翰思艾泰外，他还参加开办了中美冠科生物技巧（北京）无限公司、中美华世通生物医药科技公司。翰思艾泰建立至今，一共停止了3轮融资，吸引了包含泰格医药、北京龙磐、贝达药业、金斯瑞生物科技旗下基金等著名机构的投资；招股书表现，2024年6月，翰思艾泰最后一轮融资的投后估值达16.15亿元。公司融资格程，起源：招股书自2016年起，公司始终打造翻新管线，已开辟由共10种候选药物构成的管线，包含中心产物HX009及两种重要产物HX044及HX301，此中有八种针对肿瘤学的候选药物及两种针对本身免疫疾病的候选药物。除HX301乃自Onconova Therapeutics, Inc.受权引进外，其他管线候选产物全体为自立研发。公司在研产物跟行业情形停止最后现实可行日期，公司的中心产物以及重要产物正在中国及澳年夜利亚停止临床实验。下图为停止最后现实可行日期公司的管线产物及于往绩记载时期之前已让渡的贸易化产物的开辟状况。公司重要在研产物，起源招股书中心产物－HX009翰思艾泰的中心产物HX009是一种自立研发的PD-1/SIRPα双功效抗体融会卵白。于往绩记载时期及直至最后现实可行日期，已在澳年夜利亚及中国实现HX009的I期临床实验；现在正在中国发展两项HX009临床打算，即HX009-I-01中国研讨（Ib期），用于医治晚期玄色素瘤，以及HX009-II-02中国研讨（I/II期），用于医治R/R EBV+非霍奇金淋巴瘤。重要产物－HX301HX301是一种多靶点激酶克制剂，存在奇特激酶克制特征，表现出癌症医治的严重提高。作为在研多激酶克制剂，HX301的感化机制是经由过程靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等要害通路抗衡种种癌症。现在公司已实现HX301的I期临床研讨，并打算发展HX301与替莫唑胺联用医治脑胶质母细胞瘤的II期临床研讨。重要产物－HX044HX044是一种双功效抗CTLA-4抗体╱SIRPα融会卵白，可用于医治多种晚期实体瘤恶性肿瘤的翻新型临床阶段药物，尤其是医治PD-1耐药实体瘤（包含但不限于非小细胞肺癌、玄色素瘤、肾细胞癌及胃肠癌）。停止最后现实可行日期，公司正在澳年夜利亚启动用于医治晚期实体瘤恶性肿瘤的I/IIa期临床研讨，并获得国度药监局就其在中国的临床研讨的受理告诉。别的，翰思艾泰还领有7项临床前阶段的候选药物，涵盖抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体（BsAb）跟单克隆抗体（mAb）。这些药物的研发将进一步丰盛公司的产物管线，加强其在肿瘤跟本身免疫疾病范畴的竞争力。受生涯习气、情况转变、筛查方法的提高等多种要素影响，肿瘤发病率一直进步，相干医治药物的市场空间较年夜。依据弗若斯特沙利文讲演，中国肿瘤免疫疗法的市场范围由2019年的11亿美元增加至2023年的35亿美元，估计将于2027年及2031年分辨增至142亿美元及415亿美元，即2023年至2027年的复合年增加率为42.0%及2027年至2031年的复合年增加率为30.8%。别的，寰球肿瘤免疫疗法市场占寰球肿瘤药物市场的比例由2019年的20.2%年夜幅增添至2023年的26.5%。估计2031年寰球肿瘤免疫疗法市场将占寰球肿瘤药物市场份额的50.6%。不外，值得留神的是，公司地点的PD-1赛道面对的竞争格式并不悲观。停止现在，海内获批上市的PD1/PDL1曾经濒临20种。即使是研举事度更年夜的双抗赛道，在研管线数目也不少。依据弗若斯特沙利文数据，除了HX009之外，现在海内另有7款PD-1/CD47及PD-L1/CD47双特异性抗体/双功效融会卵白管线正在发展研讨，寰球其余地域尚有4款同类产物正在发展研讨。无论怎样，前期须要重点存眷的仍是公司在研药物的临床数据。现在尚无产物在售，急需上市弥补资金值得留神的是，翰思艾泰曾将一款产物对外受权给了乐普，即HX008，这是一种与人类IgG4同型的人源化PD-1单克隆抗体。HX008已于2022年获批有前提上市，用于医治微卫星高度不稳固╱错配修复缺点的实体瘤及无奈手术医治或转移性玄色素瘤。得益于HX008的胜利贸易化，停止最后现实可行日期，公司收到2022年及2023年的HX008年度特许权应用费分辨约70万元及440万元。财政数据方面，除于往绩记载时期前已让渡予乐普的HX008外，公司现在尚无获同意贸易贩卖的产物，因而讲演期内无产物贩卖收入，并录得运营盈余。2022年、2023年以及2024年1-6月，公司的片面盈余总额分辨为2511万元、8462万元、4313万元，盈余重要来自研发本钱及行政开销；此中，研发本钱到达5868万元、4666万元、4203万元。停止2024年6月30日，翰思艾泰账上现金为1.5亿元，假如仅斟酌研发相干的付出，现有资金大略能够支持将来2-3年的研发运动。公司重要财政数据，起源：招股书翰思艾泰表现，此次港股上市打算将募资金额用于中心产物HX009的研发，重要产物HX301及HX044的研发，其余主要产物的研发以及为贸易化及营业开展运动供给资金等。 　　申明：新浪网独家稿件，未经受权制止转载。 -->